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fénofibrate Le telmisartan est un antagoniste de récepteur d'angiotensine II (ARB) utilisé dans le traitement de l'hypertension. Panobinostat (LBH589) est un inhibiteur d'HDAC large spectre roman avec CI50 de 5 nM dans un essai exempt de cellules. Phase 3. Isoprénaline est un agoniste du récepteur bêta-adrénergique non sélectif, utilisé pour le traitement de la bradycardie et de bloc auriculo-ventriculaire. Montélukast antagonise sélectivement le leukotriène D4 (LTD4) en se liant à elle de sorte que de bloquer l'action de la leucotriène D4 sur le récepteur des cystéinyl leucotriène CysLT1. ABT-263 (Navitoclax) est un puissant inhibiteur de Bcl-xL. Bcl-2 et Bcl-w K i de ≤ 0,5 nM, ≤1 nM et ≤1 nM dans des dosages acellulaires, mais se lie plus faiblement à Mcl-1 et A1. Phase 2. Trametinib (GSK1120212) est un inhibiteur MEK1 2 hautement spécifique et puissant / avec IC50 de 0,92 nM / 1,8 nM dans des essais acellulaires, aucune inhibition de l'activité kinase de c-Raf, B-Raf, ERK1 / 2. Caractéristiques: Plus puissant que PD0325901 ou AZD6244. Support technique Les réponses aux questions que vous pourriez avoir peuvent être trouvés dans les instructions de manipulation de l'inhibiteur. Les sujets traités comprennent la façon de préparer des solutions mères, comment stocker des inhibiteurs, et les questions qui nécessitent une attention spéciale pour les tests cellulaires et des expérimentations animales. Tél: + 1-832-582-8158 Ext: 3 Si vous avez d'autres questions, laissez s'il vous plaît un message. * Indique un champ obligatoire Produits PPAR connexes U73122 est un puissant phospholipase C (PLC) inhibiteur, ce qui réduit induite par l'agoniste Ca 2+ augmente dans les plaquettes et PMN. Liproxstatin-1 est un inhibiteur puissant ferroptosis. Epacadostat (INCB024360) est un indoleamine puissant et sélectif 2,3-dioxygénase (IDO1) inhibiteur avec IC50 de 10 nM. Phase 2. T0070907 est un inhibiteur puissant et sélectif de PPARy avec IC50 de 1 nM dans une analyse acellulaire, avec une sélectivité> 800 fois par rapport à PPARa et PPARô. GW9662 est un antagoniste sélectif de PPAR pour PPARy avec des IC50 de 3,3 nM dans un dosage acellulaire, avec au moins 100 à 1000 fois la sélectivité fonctionnelle dans les cellules avec PPARy et PPARa par rapport à PPARô. La rosiglitazone est un agent anti-hyperglycémiant puissant et un sensibilisateur à l'insuline thiazolidinedione puissant avec une CI50 de 12, 4 et 9 nM pour le rat 3T3-L1 adipocytes humains, respectivement. Pioglitazone est un peroxysomes proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma) agoniste sélectif, utilisé pour traiter le diabète. WY 14643 (Acid Pirinixic) est un proliférateur de peroxysomes puissant et activateur de PPAR avec CE50 de 1,5 uM. Rosiglitazone, un membre de la classe des thiazolidinediones antidiabétiques, est un agoniste de haute affinité sélectif du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes-γ. GW0742 est un agoniste PPARß / δ puissant et très sélectif, avec CI50 de 1 nM, avec 1000 fois la sélectivité sur hPPARa et hPPARy. Caractéristiques: Les deux GW0742 et L-165041 activer PPARß, mais pas PPARy ou PPARa dans les plaquettes.